Familie im Griff der „genetischen Mutation“: Die Ängste, die ich erlebt habe, sind unbeschreiblich
Diese Seite bietet eine übersetzte Zusammenfassung einer Nachricht eines externen Publishers. Der Originalartikel bleibt auf der Website des Publishers verfügbar.

İremsu, das erste Kind von Özlem und Özgen Demirdoy, die in Van leben, wurde 2012 geboren. Bei İremsu wurde bei ihr ein nephrotisches Syndrom diagnostiziert Ein Baby starb im Jahr 2014. Während das zweite Kind des Paares, Umutcan (12), gesund aufwuchs, wurde bei ihrem dritten Kind, Muhammet Mustafa, geboren 2018, im Alter von einem Jahr die gleiche Diagnose gestellt. Für Mustafa war eine Nierentransplantation geplant. Aufgrund der Verschiebung von Operationen und der Verzögerung bei der Überweisung an das Transplantationszentrum während der Pandemie starb der 4-jährige Mustafa jedoch im Jahr 2022. Die Familie setzte den Behandlungsprozess zwischen Van und Izmir fort, um Doruk zu retten, der 2023 geboren wurde und an der gleichen Krankheit litt. Während der Operation in Izmir wurde Doruk mit der Niere seiner Mutter wieder gesund.

'ES WAR KISMET DORUK'
Oh
Originalartikel

Van'da yaşayan Özlem ve Özgen Demirdoy çiftinin ilk çocukları İremsu, 2012 yılında dünyaya geldi. Henüz bebekken nefrotik sendrom tanısı alan İremsu, 2014 yılında hayatını kaybetti. Çiftin ikinci çocukları Umutcan (12) sağlıklı şekilde büyürken, 2018 yılında doğan üçüncü çocukları Muhammet Mustafa'ya da 1 yaşında aynı teşhis konuldu. Mustafa için böbrek nakli planlandı. Ancak pandemi döneminde ameliyatların ertelenmesi ve nakil merkezine sevkin gecikmesi nedeniyle 4 yaşındaki Mustafa, 2022 yılında yaşamını yitirdi. Aile, 2023 yılında dünyaya gelen ve yine aynı hastalığa yakalanan Doruk'u kurtarmak için Van ile İzmir arasında tedavi sürecini sürdürdü. Doruk, İzmir'de gerçekleştirilen operasyonla annesinin böbreğiyle sağlığına kavuştu.

'KISMET DORUK'AYMIŞ'
Ya